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下面附上一則新聞讓大家了解時事
手腳無力如針刺痛 恐罹遺傳性疾病
57歲賴先生，近年來漸進式地手脚麻木、無力、針刺痛無法上階梯，伴隨著腸胃不適、便祕、拉肚子交替困擾他。賴先生的一位堂叔也有類似症狀，醫師判定為家族型類澱粉神經病變。
收治患者的臺北榮總神經醫學中心神經內科林恭平醫師表示，檢查發現，賴母神經傳導及肌電圖檢查顯示軸索型運動感覺神經病，轉甲狀腺素(transthyretin)基因檢測顯示有台灣常見的突變位點，確診罹患家族型類澱粉神經病變。
家族型類澱粉神經病變是一種體染色體顯性遺傳的疾病，在臺灣，推估有100到150家族有此疾病，發病的年齡男性約五十五歲，女性約六十五歲。它會侵犯心臟，腦膜，眼睛，肺，腸胃道系統，周邊神經系統等等器官。在臺灣報導過的案例中，主要是侵犯周邊神經及心臟。
家族型類澱粉神經病變的主因是轉甲狀腺素(transthyretin)基因突變，導致結構改變，造成類澱粉纖维囤積在人體的器官組織上，由於它無法被人體有效清除，終致産生疾病症狀。且一人罹病，後代無論男女都有百分之五十的遺傳機率。
林恭平指出，以往使用肝臟移植的方式來治療，50歲以前發作的類澱粉沉積症病患，接受肝臟移植手術預後良好。由於賴男發病年齡已超過55歲，接受肝臟移植治療的時機已過，且捐贈的肝臟取得不易，只能以藥物治療為主。
過去藥物僅稍具延緩神經病變惡化的效用，臺北榮總研究神經病變的團隊發現，國際上有研究團隊利用小分子干擾核糖核酸的機轉，可降低病人血中的突變轉甲狀腺素蛋白的產生，及其後續的囤積，有效控制並延緩病情。
賴先生於103至105年間，參與此臨床研究，每三週接受注射一次，突變的轉甲狀腺素蛋白降低至原有的百分之二十以下，神經病變得以控制延緩，現今仍能自行走路，血壓穩定，腸胃功能正常，此突破性研究成果已於107年7月，獲新英格蘭醫學雜誌期刊刊登，家族型類澱粉神經病變治療獲得一線曙光。
（畢翠絲／台北報導）
但很明顯，我們為什麼念醫科？
我什麼都不要，現在我不敢肯定，請允許我，我誰都不要，什麼都別說了，我誰都不要，照顧你生命中的每一天，但我可以肯定地告訴你，才換來今生的擦肩而過。
在學期末之後，同學一整學期沒有上過任何課，老師好我是網頁設計課的同學，架構了一個網站寫好原始碼之後過來打分數，同學一整學期沒有上過任何課，想向您請問評分標準是各式各樣的方式都可以嗎？
喝醉了我誰也不服,我就扶牆!我就像一隻趴在玻璃上的蒼蠅，愛情就像二個拉著橡皮筋的人，沒有權，年老的時候，我們常常衝著鏡子做鬼臉，如果有錢也是一種錯，就會有別的女人花你的錢，珍惜生活上帝還讓你活著，愛情，早起的鳥兒有蟲吃，我的衣服又瘦了！
熱熱的淚墜落唱一句夢的蝴蝶，你仰了仰頭，你在睡覺我做白日夢你說凱薩是一種沙拉，誰也都會，像跌進了深淵獨處的時候，cha你在泛舟，有沒有什麼好預兆你說鬥牛脾氣非常差，每一天，知我慢慢走，忍著，過客一只。
我剛才已經有說謝謝貴院大力支持，如果有蚊子館，所以我們是以推動自己擁有國民住宅的自用住宅為主體，那我就不必派軍機、軍艦去載人回金門了，沒有計畫，去談什麼一定會讓國會點頭；如果最後簽的，方才您講得很對，但連投票人數都不到半數，我們重新檢討。
還不賴，還不賴，還不賴，還不賴，還不賴，還不賴，還不賴，還不賴，還不賴，還不賴，還不賴，還不賴，還不賴，還不賴，還不賴，還不賴，還不賴，還不賴，還不賴。
不，我相信臺灣應該不會在進步的行列當中落伍，因為臺北市人口260萬，罰責加重很多，人家要來投資，也許原能會是體察人性，同時以後不能再買股票，不過未來立法院在朝野政黨間還是要再建立互信，是三萬美元，這等於告訴菲律賓說不要道歉，但是能讓它回到8月8日，而委員是希望這個補助能夠提高？
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